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    國家衛(wèi)生健康委、科技部、工業(yè)和信息化部、國家市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局等五部委聯(lián)合印發(fā)《疫苗生產(chǎn)車間生物*通用要求》，作為推動(dòng)新冠疫苗生產(chǎn)的臨時(shí)性應(yīng)急標(biāo)準(zhǔn)。

    利用病原微生物進(jìn)行疫苗生產(chǎn)，具有一定的生物*風(fēng)險(xiǎn)，需要在確保疫苗質(zhì)量的同時(shí)，確保生產(chǎn)活動(dòng)的生物*。

    按要求，對疫苗生產(chǎn)車間防護(hù)水平進(jìn)行分級，根據(jù)車間涉及病原微生物操作的風(fēng)險(xiǎn)，將車間生物*防護(hù)水平分為低生物*風(fēng)險(xiǎn)車間和高生物*風(fēng)險(xiǎn)車間。其中低生物*風(fēng)險(xiǎn)車間指用減毒株或弱毒株等病原微生物生產(chǎn)疫苗的車間。高生物*風(fēng)險(xiǎn)車間指用高致病性病原微生物或特定的菌（毒）株生產(chǎn)疫苗的車間。

    文件還提出了“生物安?！钡母拍?，要求在風(fēng)險(xiǎn)評估的基礎(chǔ)上建立和完善生物*保衛(wèi)制度，采取*保衛(wèi)措施，并當(dāng)向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案，接受公安機(jī)關(guān)的監(jiān)督指導(dǎo)。

    （來源：央視網(wǎng)）